Еще не так давно на большинстве гидрогенизационных заводов катализатор получали исключительно восстановлением основных углекислых солей никеля, распределенных на кизельгуре. В настоящее время этот путь получения катализатора сохранился только на некоторых гидрогенизационпых заводах, изготовляющих пищевой саломас. Приготовление

— основного углокислого никеля в этом случав производится в так называемом осадочном чане. Обычно он имеет форму цилиндра с коническим или выпуклым дном . Изготовляется он сваркой или клепкой 7—10-миллиметровых листов железа. При помощи лап чан устанавливают в междуэтажном перекрытии или на специальной площадке. Он закрыт крышкой с люком и имеет вытяжную трубу, паровой и воздушный барботеры и мешалку, к верхней части оси которой прикреплен пеносбиватель. В чане имеется спускной патрубок и рекомендуют установить спускной шарнирный сифон, чтобы можно было промывать осадок декантацией подводятся пар, сжатый воздух и вода. Над чаном устанавливают мерники для раствора углекислого натрия и сернокислого никеля. Процесс приготовления основного углекислого никеля, осажденного на носителе, происходит следующим образом. В осадочный чан при помощи монжю или парового насоса подается отмученная суспензия кизельгура. Содержание кизельгура-носителя в катализаторе должно оказывать большое влияние на его активность. Как показывает опыт, оптимальное соотношение между количеством кизельгура и металлического никеля в готовом катализаторе чаще всего находится в пределах от 1 :4 до 1 :5. Из этого обычно и исходят при определении потребного для производства катализатора количества кизельгура. Но учитывая изменчивость свойств и состава кизельгура, было бы правильнее оптимальное содержание его в катализаторе определять лабораторным путем для каждой новой его партии. Затем в осадочный чан из мерника наливают нужное количество раствора сернокислого никеля, имеющего плотность 7—8°Вё. Смесь нагревают открытым паром почти до кипения, после чего из мерника, не прекращая кипячения, вливают раствор углекислой соды плотностью 15— 17°Вё. Сода вводится с небольшим избытком, около 5%. В наличии избытка убеждаются, определяя при помощи фенолфталеина реакцию фильтрата, получаемого при отфильтровывапии небольшой пробы жидкости, взятой из осадочного чана.